Fuente: Senacyt

La Primera Reunión de Coordinación Regional del proyecto RLA6095, “Fortalecimiento de la disponibilidad de radiofármacos de alta calidad, seguros y eficaces en función del costo para mejorar el manejo del cáncer”, se realizó del 23 al 27 de marzo de 2026 en Montevideo, Uruguay; iniciativa impulsada por el Organismo Internacional de Energía Atómica en el marco del Acuerdo Regional ARCAL.

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Prensa SETT

Pública a participar, a través de la Sociedad Española para la Transformación Tecnológica (SETT), en la empresa española Universal DX, con una inversión de 29,9 millones de euros, para desarrollar su tecnología de detección temprana de cáncer a través de la utilización de la Inteligencia Artificial.

Este proyecto se enmarca en la estrategia de colaboración público-privada de la SETT, que participa con esta coinversión de 30 millones de euros en una ronda de ampliación de capital en la que la empresa ha captado de varios socios inversores un total de 62 millones de euros.

Universal Diagnostics (UDX) es una compañía de diagnóstico de nueva generación especializada en la detección temprana de cáncer mediante biopsia líquida. Sus clientes son laboratorios y grandes operadores de diagnóstico en EE. UU.

Esta inversión pública, con la que el Gobierno sigue apostando por la implantación de tecnologías avanzadas y digitalización en el ámbito de la salud, ayudará a la empresa a desarrollar un sistema que combina IA, machine learning y análisis molecular para identificar patrones en el ADN con una precisión única.

A diferencia de técnicas tradicionales, su tecnología analiza múltiples niveles de información biológica en la sangre, proporcionando una visión más completa del estado tumoral. El proceso combina esta capacidad analítica con una infraestructura digital de última generación basada en la automatización de laboratorio, gestión de macrodatos e Inteligencia Artificial.

Así, UDX logra una sensibilidad mucho mayor que otras pruebas en los estadios tempranos del cáncer colorrectal y en las lesiones precancerosas, lo que la convierte en pionera en el sector del diagnóstico oncológico.

La empresa ultima la aprobación comercial de su principal prueba de detección del cáncer colorrectal, y está en desarrollo de exámenes similares para cánceres como el de pulmón, hígado, páncreas y esófago. En una segunda fase, replicará el modelo en Europa.

La operación permitirá la creación de 400 nuevos empleos

A sus 110 empleados actuales, la operación permitirá sumar 100 nuevos puestos de trabajo directos de alta cualificación, además de 300 puestos indirectos. Fundada en 2012, Universal DX cuenta con sede en Sevilla (España) y oficinas en Madrid (España), Dallas (EE. UU.) y Liubliana (Eslovenia).

A lo largo de su trayectoria, UDX ha colaborado con multitud de centros académicos españoles que han contribuido a desarrollar los algoritmos de detección de cáncer, entre los que destacan la Universidad Politécnica de Cataluña, la Universidad Politécnica de Valencia (UPV) y el Instituto de Matemáticas de la Universidad de Sevilla (IMUS).

La SETT realiza esta operación mediante la facilidad Next Tech, con fondos procedentes del Plan de Recuperación, Transformación y Resilencia (Fondos Next Generation de la Unión Europea), cuyo objetivo es impulsar la financiación de startups y scale-ups del sector tecnológico. Además, la SETT gestiona dos facilidades más para potenciar el ecosistema empresarial tecnológico: PERTE Chip, dedicado a la microelectrónica y los semiconductores, y Spain Audiovisual Hub, que impulsa la digitalización del sector audiovisual.

El presidente de Estados Unidos, Donald Trump, firmó una Orden Ejecutiva titulada “Unlocking Cures for Pediatric Cancer with Artificial Intelligence (Desbloqueando curas para el cáncer pediátrico con inteligencia artificial)”, con el objetivo de aprovechar el poder de la Inteligencia Artificial (IA) para acelerar avances en el diagnóstico, tratamiento y cura del cáncer pediátrico.

Bajo esta perspectiva, la Orden Ejecutiva encarga a la Comisión Make America Healthy Again (MAHA), junto con el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS), los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) y la Oficina de Ciencia y Tecnología de la Casa Blanca, a promover el uso de IA para potenciar la Childhood Cancer Data Initiative (CCDI).

Además, define tres áreas prioritarias para investigación: la mejora de infraestructura de datos para análisis “AI-ready” y consolidación de datos de distintas fuentes; el uso de IA para analizar sistemas biológicos complejos, transformar datos genómicos e imágenes en biomarcadores diagnósticos y predictivos; y la innovación en el diseño de ensayos clínicos, acceso y resultados, incorporando datos multimodales e IA para optimizar la selección de participantes e interpretación de resultados.

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La orden también indica que el gobierno aumentará la inversión federal existente en la CCDI y fomentará la participación del sector privado en iniciativas basadas en IA para el cáncer pediátrico.

Asimismo, se requiere que los datos de salud (registros electrónicos, reclamos médicos) se integren con estándares de interoperabilidad y sean compatibles con herramientas de IA, cuidando siempre la privacidad y el control por parte de pacientes y padres.

En paralelo, el Departamento de Salud anunció que duplicará los fondos destinados al programa de datos sobre cáncer infantil, elevando los recursos de 50 millones a 100 millones de dólares anuales.

La medida refuerza el compromiso gubernamental por la innovación médica, especialmente respecto a los diagnósticos de menores de edad, debido a que el cáncer infantil es la principal causa de muerte por enfermedad en niños de 1 a 19 años de edad en Estados Unidos, y su incidencia ha aumentado más del 40% desde 1975.

El Universal

En palabras del Dr. Juan Saavedra, gerente general de la Sociedad Anticancerosa de Venezuela (SAV), la IA supera en ocasiones la capacidad humana para interpretar imágenes médicas; “esto porque al comparar exámenes con extensas bases de datos, la IA identifica lesiones diminutas y patrones complejos que podrían pasar desapercibidos”.

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El linfedema es uno de los mayores estragos en las personas sobrevivientes de cáncer. Algunos estudios clínicos muestran que alrededor del 42 por ciento de las mujeres que han sufrido cáncer de mama han padecido este problema después de haber sido intervenidas quirúrgicamente.

Bajo algunas circunstancias, el cáncer o su tratamiento pueden generar una hinchazón que causa la acumulación de líquido linfático en el cuerpo, generalmente en los brazos o piernas. A esto se le conoce como linfedema.

Cuando se padece esta afección, los ganglios linfáticos se hinchan y el líquido linfático no puede salir, lo cual genera problemas en la salud, dado que el sistema linfático transporta líquido y células inmunitarias para combatir infecciones.

El linfedema es una de las secuelas del cáncer o su tratamiento que afecta negativamente la calidad de vida de las personas, sin que hasta ahora se haya encontrado una cura para dicho padecimiento.

Gabriela Durán, jefa de Academia de Innovación y Diseño de la Universidad Panamericana Campus Aguascalientes, vivió de cerca esta problemática. Su experiencia como sobreviviente del cáncer de mama le hizo darse cuenta de que la lucha contra la enfermedad para muchas mujeres se extiende con el linfedema.

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Por esa razón, Durán tuvo la idea de crear un vaso linfático artificial que podría brindar una solución para el linfedema primario y secundario ―por nacimiento o generados por cirugías, radioterapias u otros factores― en los casos donde no es posible la reconstrucción de la linfa (el líquido que recorre los vasos linfáticos).

“Cuando tuve cáncer, que estuve con los tratamientos de quimioterapia, veía muchas mujeres que acudían a los tratamientos con los brazos inflamados, las extremidades, pero yo no entendía (…). Le pregunté a mi mamá, porque mi abuela sufrió cáncer de mamá, mi mamá tuvo precáncer de mamá, y le digo: ¿mi abuelita tuvo linfedema?”

“Me dijo: sí, tú no te acuerdas, pero, como tuvo cáncer en ambos senos, los brazos los tenía muy inflamados. Y pues en aquella época no existía nada que se pudiera hacer. Estamos hablando de los noventas. Y me empecé a involucrar mucho en ese tema”, relata en entrevista.

Fue así que a Gabriela Durán se le ocurrió desarrollar Victoria, un proyecto que usa la nanotecnología para crear un vaso linfático artificial. Su idea es restaurar la circulación de la linfa y así desaparecer el linfedema.

El dispositivo que está elaborando puede unirse al vaso linfático real (en sus tramos sanos), ofreciendo una opción de tratamiento efectiva para pacientes con esta enfermedad. Esto podría beneficiar a las 300 millones de personas que padecen linfedema en todo el mundo, dado que actualmente los tratamientos existentes son únicamente paliativos.

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Durán y su compañero en el proyecto, Alberto Rosa, jefe de la Academia de la División de Diseño Universidad Panamericana Guadalajara, explican que el dispositivo es de apenas 6 micras, es decir, incluso más pequeño que el tamaño del cabello.

Por eso, para imprimirlo utilizaron una impresora 3D diseñada por la empresa Microlight 3D en Francia. Hasta ahora, es el único equipo capaz de imprimir a esa escala.

El nuevo desafío para los académicos era adquirir su propia impresora para continuar con el desarrollo y pruebas del vaso linfático artificial. Ahora eso será posible gracias a que Victoria ganó el primer lugar en los eAwards México 2023, una convocatoria que organiza la Fundación NTT Data para premiar los emprendimientos más innovadores del mundo con base tecnológica.

Durán y Alberto Rosa recibieron un millón de pesos para continuar con su proyecto y tendrán asesorías y acompañamiento por parte de la red de la multinacional NTT Data. La compañía de origen japonés trabaja en soluciones digitales para el sector salud, y es experta en el análisis de datos y uso de la Inteligencia Artificial para aplicar modelos de diagnóstico, prevención y gestión en la atención médica.

En ese sentido, Mario Chao, director Ejecutivo ejecutivo de NTT Data México, aseguró que la empresa nipona tiene todo el expertise para acompañar e impulsar el proyecto Victoria.

Además, Durán y Rosa participarán en la final internacional de los Global eAwards en Europa. Allí, los ganadores de las ediciones locales de 15 países europeos y de América Latina se enfrentarán para ganar un premio adicional de 100 mil euros y entrar a un programa de aceleración.

El Nacional

Como parte de un proyecto de maestría en Biología Molecular, el bioanalista José Domingo Lugo trabaja en la creación de un anticuerpo que pueda diagnosticar la proteína del HER2 que se sobreexpresa en el cáncer de mama, la primera causa de muerte oncológica en las mujeres venezolanas según la Sociedad Anticancerosa de Venezuela (SAV).

El estudio se desarrolla en el laboratorio de Biología y Medicina Experimental (Labiomex) de la Universidad de Los Andes (ULA), en el estado Mérida.

Lugo recordó que el cáncer de mama es uno de los más letales, por lo que indicó que desde el comienzo el proyecto se enfoca en crear una forma de diagnóstico. Subrayó que se prevé que la investigación avance hasta obtener un tratamiento para esa patología, lo cual requiere un gran presupuesto.

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Bogotá.gov

Se inauguró en Bogotá el Centro de Tratamiento e Investigación sobre Cáncer (CTIC), un moderno e innovador proyecto para el tratamiento integral y la investigación del cáncer en Colombia y América Latina.

Este novedoso centro de atención e investigación es una iniciativa altruista del reconocido empresario colombiano Luis Carlos Sarmiento y tiene como propósito atender integralmente a los pacientes oncológicos del país.

“Este es un proyecto sin ánimo de lucro, con el propósito de inspirar a muchos filántropos y extranjeros para que aporten con el desarrollo de la salud en Colombia y de la investigación contra el cáncer a nivel mundial”, señaló Sarmiento.

Durante el evento de inauguración, la alcaldesa mayor de Bogotá, Claudia López, le agradeció al empresario por este moderno complejo hospitalario que, a partir de hoy, marca un hito en la atención integral y el tratamiento contra el cáncer.

“Tener un centro de atención, de investigación, de desarrollo tecnológico en materia de cáncer, de esta calidad, en Bogotá, en Colombia, es un gran orgullo. Se lo agradecemos como bogotanos, como colombianos, y como ciudadanos”, expresó la Alcaldesa Mayor.

La mandataria agregó: “este centro que hoy entra en funcionamiento como ningún otro en América Latina a potenciar y a mejorar el trabajo científico, de prevención y tratamiento de cáncer; también fortalecerá el que ha venido haciendo esta tarea: el Instituto Nacional Cancerológico”.

“Qué bueno doctor Luis Carlos Sarmiento que establezcamos desde el inicio mecanismos de cooperación, de intercambio de conocimiento, de información, de tratamientos, de atención a todos los ciudadanos entre el Instituto Cancerológico Nacional y este magnífico centro que usted y su familia ponen hoy en funcionamiento en la ciudad”, reiteró la alcaldesa Claudia López.

Este hospital también busca incrementar los diagnósticos tempranos y promover los tratamientos oportunos para los pacientes que padecen esta enfermedad. Por ello, la alcaldesa agradeció que se preste la atención oportuna a todos los colombianos sin importar el tipo de afiliación al sistema de salud.

“El propósito de este centro es que pueda atender en igualdad de condiciones a cualquier ciudadano que lo necesite independientemente de su régimen de salud, de su región de origen, de su edad o cualquier otra condición; no solamente es la calidad, sino la accesibilidad en condiciones de igualdad y equidad lo que permite que este tipo de servicios y de centros construyan una sociedad más equitativa”, sostuvo la alcaldesa Claudia López.

Igualmente, la mandataria propuso que, desde la Secretaría Distrital de Salud, se materialicen convenios de cooperación para atender a las personas más vulnerables de la capital del país.

“Quiero proponerle que desde nuestra EPS pública que atiende a los ciudadanos más humildes de Bogotá ‘Capital Salud’, con el trabajo de las demás EPS de Bogotá y del Instituto Nacional de Salud, se abra un convenio de cooperación con este centro para que crezcamos juntos, compartamos juntos, investiguemos juntos y mejoremos el tratamiento y la prevención del cáncer”, sostuvo.

Actualmente, en el Centro de Tratamiento e Investigación sobre Cáncer (CTIC), se adelantan los procesos técnicos y científicos que le permitirán desarrollar estudios de primera fase para realizar pruebas de nuevos medicamentos y procedimientos para tratar la enfermedad.

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Chile realizó la primera mamografía conectada a la red 5G de América Latina en el Cesfam Los Pajaritos, en la comuna de Maipú. El innovador piloto experimental utilizó la tecnología de Movistar Empresas y ALLM, demostrando las potencialidades de la quinta generación en la telemedicina.

En el evento estuvo presente la Ministra de Transportes y Telecomunicaciones, Gloria Hutt; Francisco Moreno, subsecretario de Telecomunicaciones; el CEO de Movistar Empresas, Rodrigo Sajuria; y el Gerente Regional para América Latina de ALLM, Luis Loyola.

De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud, en 2020 se reportaron más de 2.2 millones de casos con cáncer de mama, de los cuales 9 de cada 10 tienen posibilidades de curación efectiva, si es detectado de manera oportuna. El Ministerio de Salud declaró que el cáncer de mama es la neoplasia más frecuente que afecta a la población femenina chilena.

En Chile, los “mamógrafos móviles” recorren distintas zonas aisladas del país para realizar los estudios, pero sólo pueden mandar la información al Hospital Digital cuando el vehículo se conecta en un hospital o consultorio, por el gran número de imágenes. Esto obliga a trasladarse, provocando retrasos de los informes completos por días o semanas.

Es por eso que el gobierno busca potenciar la telemedicina y los exámenes a distancia, ayudado por este piloto experimental, que cuenta con un router 5G de Telconsur que transmite exámenes de alta calidad de manera inalámbrica, en cuatro minutos. Los mamógrafos móviles estarán ubicados en distintas localidades o zonas rurales.

La ministra Hutt destacó que “esto demuestra cómo la tecnología 5G está transformando y descentralizando los servicios médicos, impactando positivamente a los ciudadanos, especialmente a los que viven en zonas extremas o aisladas”. Señaló también un aumento en la telemedicina: “en 2019, el total de atenciones fue de 75 mil 671, mientras que, en 2020, aumentó a 757 mil 789, indicando que la modalidad remota ya forma parte de los hábitos digitales chilenos”.

El subsecretario Moreno manifestó que “el despliegue de 5G nos preparará para la medicina del futuro”. Con ayuda del Internet de las Cosas, “un médico cirujano podrá operar a 10 mil km de distancia mediante un brazo robótico, mientras que la masificación del Big Data posibilitará que una mayor cantidad de datos médicos se analicen de forma rápida, obteniendo el diagnóstico de forma anticipada.

Los investigadores del Frontier Development Lab (FDL) y de AI Mentors de Intel realizaron un estudio histórico sobre la salud de los astronautas para conocer los efectos fisiológicos de la exposición a la radiación.

Con la tecnología de Inteligencia Artificial (IA) de Intel, el FDL creó el primer algoritmo para identificar los biomarcadores de la progresión del cáncer mediante una combinación de datos de exposición a la radiación en ratones y humanos.

“Definimos la forma en que los modelos de Aprendizaje Automático causal pueden operar con datos de diferentes lugares sin tener que trasladar los datos entre ubicaciones físicas. Logramos nuestro objetivo de utilizar algoritmos a escala para comprender, mejorar y apoyar la salud de los astronautas”, declaró Paul Duckworth, investigador del FDL.

Duckworth resaltó la importancia de la investigación y anticipó que podría ayudar a los astronautas de la Estación Espacial Internacional, a futuras estaciones espaciales y a la próxima misión lunar de 2024, así como a los afectados por el cáncer en la Tierra.

La radiación cósmica puede penetrar varias capas de acero y aluminio y afectar el tejido humano durante los viajes espaciales, por lo que puede ocasionar problemas de salud en los astronautas y futuras complicaciones de cáncer. Sin embargo, se tienen pocos datos sobre los efectos de la radiación cósmica en los astronautas.

 Y, para acceder a los pocos datos que hay, los cuales son protegidos por diversas instituciones, los investigadores de Intel y el FDL diseñaron un Aprendizaje Automático causal a través de una federación de institutos participantes que pueden compartir un algoritmo de IA, a fin de entrenarlo con datos almacenados en distintos lugares, sin necesidad de compartir información.

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“El equipo del FDL Astronaut Health obtuvo resultados increíbles durante el reto de este año, tanto en su novedosa combinación de datos humanos y ratones como en la identificación de varios genes causales responsables del cáncer”, dijo, por su parte, Patrick Foley, principal mentor técnico de Intel.

Los investigadores desarrollaron CRISP 2.0 al ampliar CRISP 1.0 del equipo médico de astronautas del FDL 2020. Con CRISP 2.0, el equipo médico de 2021 demostró que los datos de radiación en roedores pueden utilizarse como homólogos de los datos de radiación de los humanos, que se utilizan para entrenar el algoritmo.

Esta investigación aprovechó el marco Open Federated Learning (OpenFL) de Intel, creado por los investigadores de Intel y del FDL en Google Cloud, con el objetivo de hacer posible el entrenamiento y la combinación de modelos CRISP 2.0 de instituciones como la NASA, la Clínica Mayo y el Gene Lab de la NASA sin la necesidad de trasladar los datos a un lugar central.

“La colaboración con Frontier Development Lab es una oportunidad para resolver enormes problemas a escala, con tecnología de vanguardia y una cooperación sin precedentes entre los sectores público y privado en materia de IA para la exploración médica”, aseguró Shashi Jain, director de Innovación Estratégica y socio de FDL en Intel.

Intel también brindó orientación sobre cómo llevar estos algoritmos de IA a un entorno de Aprendizaje Federado mediante el uso de OpenFL del mentor Patrick Foley. Y seguirá colaborando en el entrenamiento de los algoritmos de IA y el software para mejorar la salud de los astronautas.

FDL es una asociación público-privada con la NASA, empresas del sector privado y socios comerciales de IA, que está ubicada en el Instituto SETI de Estados Unidos.

Fayerwayer-Kiko Perozo

Los anticuerpos monoclonales son proteínas del sistema inmunitario que sirven para la lucha contra el cáncer. Esta forma de terapia es dolorosa para el paciente, ya que debe hacerse con inyecciones.

Un equipo del MIT trabaja en pasar de las inyecciones a una píldora que llevará el medicamento directamente al estómago.

Con el Instituto de Tecnología de Massachusetts trabajan, además, científicos del Hospital Brigham and Women’s y el Novo Nordisk. La alternativa aún se encuentra en sus primeras pruebas, necesitando mayor apoyo para su desarrollo.

El beneficio de la píldora para los pacientes

Giovanni Traverso, gastroenterólogo en el Brihgam and Women’s y profesor en el MIT, es uno de los científicos que está al frente de la investigación.

“Si podemos hacer que sea más fácil para los pacientes tomar su medicamento, entonces es más probable que lo tomen”, razona Traverso. “Los proveedores de atención médica serán más propensos a adoptar terapias que se sabe que son efectivas”.

Pero no solo podrían usar la píldora del MIT para administrar anticuerpos monoclonales, sino también insulina y epinefrina.

¿Cómo funciona?

La cápsula contendrá hasta 4 miligramos de medicamentos líquidos, que de esta forma llegarán más rápidamente al torrente sanguíneo. El diseño de la píldora ayuda a que apunte al estómago, en lugar de las partes posteriores del tracto digestivo: posee una especie de aguja de inyección y un embolo para que el líquido salga.

Cuando la cápsula está en el estómago, el ambiente húmedo hace que se disuelva, empujando la aguja hacia el revestimiento del estómago.

“La administración de anticuerpos monoclonales por vía oral es uno de los mayores desafíos que enfrentamos en el campo de la ciencia de la administración de medicamentos”, indica Traverso.

“Desde una perspectiva de ingeniería, la capacidad de administrar anticuerpos monoclonales a niveles significativos realmente transforma la forma en que comenzamos a pensar en el manejo de estas afecciones”.

Las pruebas en animales han sido efectivas

Hasta ahora, las pruebas se han realizado en cerdos, administrándoseles un anticuerpo monoclonal denominado Adalimumab. El medicamento se usa para trastornos autoinmunes como la enfermedad inflamatoria intestinal y la artritis reumatoide.

Ultik Rahbek, vicepresidente de Novo Nordisk, explicó lo que significa para su compañía la labor.

“La investigación y el desarrollo en curso de este enfoque significan que varios medicamentos que actualmente solo se pueden administrar a través de inyecciones parenterales (vías no orales) podrían administrarse por vía oral en el futuro. Nuestro objetivo es llevar el dispositivo a ensayos clínicos lo antes posible”, señala.

Los detalles sobre la píldora se publicaron en la revista especializada Nature Biotechnology.